柔軟性のある食品包装材を調達する際、食品の安全性は最も重要な懸念事項の一つです。スタンドアップパウチ、スナック用袋、コーヒー用包装材、冷凍食品用包装材、あるいはロール状フィルムを輸入する場合であっても、食品の安全に関する規制への準拠を確保することは、消費者を保護し、法的要件を満たし、多額の費用がかかるリコールを回避するために不可欠です。.
しかし、多くのバイヤーは、柔軟性のある食品包装に実際にどのような認証が必要なのかについて、戸惑いを覚えています。.
- FDAの承認だけで十分なのでしょうか?
- BRCGS認証は必要ですか?
- EUの食品接触規制、移行試験、あるいはサステナビリティに関するコンプライアンスについてはどうでしょうか?
このガイドでは、柔軟性のある食品包装に関する最も重要な認証およびコンプライアンス要件について解説し、バイヤーが包装サプライヤーにどのような書類を要求すべきかを理解する手助けをします。.

柔軟性のある食品包装において、認証が重要な理由
食品包装は、食品と直接的または間接的に接触します。包装材料から食品へ移行する有害物質は、深刻な健康リスクや法的責任を引き起こす可能性があります。.
適切な認証を取得することで、包装が以下の要件を満たしていることが保証されます:
- 食品安全規制に準拠しています
- 承認された原材料を使用しています
- 移行テストの要件を満たしている
- 輸入国の規制に準拠しています
- ブランドの評判と消費者の信頼を支える
食品メーカー、輸入業者、およびプライベートブランドにとって、柔軟性のある食品包装のコンプライアンス確認は、今やサプライヤー選定における標準的な手順となっています。.

1. FDAの規制遵守(米国)
米国市場に参入する製品の場合、バイヤーが真っ先に確認する要件は、多くの場合、FDAの規制への準拠です。.
米国食品医薬品局(FDA)は、連邦規則集第21編(21 CFR)に基づき、食品と接触する材料を規制している。.
FDAの基準に準拠したフレキシブル包装には、一般的に以下のものが含まれます:
- PE(ポリエチレン)
- PP(ポリプロピレン)
- PET(ポリエチレンテレフタレート)
- ナイロン(PA)
- 承認済みのインクおよび接着剤
購入者が請求すべき書類
- FDAコンプライアンス宣言
- 食品接触材料に関する声明
- 入手可能な場合は、試験報告書を添付してください
購入者からよく寄せられる質問
柔軟性のある食品包装には、FDAの承認が必要ですか?
厳密に言えば、FDAはほとんどの包装製品を個別に「承認」することはありません。その代わり、製造業者はFDAの食品接触規制に準拠した材料を使用しなければなりません。.
2. EUの食品接触材料に関する規制への準拠
欧州で製品を販売するブランドにとって、EUの食品接触規制への準拠は必須です。.
主な規制には、以下のものが含まれます:
- 枠組み規則(EC)第1935/2004号
- 適正製造規範(GMP)規則(EC)第2023/2006号
- インク、接着剤、および塗料に関する各国の適用規制
包装材料は、以下の行為をしてはならない:
- 有害物質が食品に移行する
- 食品の成分を変更する
- 食品の味、香り、または外観を変える
購入者が請求すべき書類
- 適合宣言書(DoC)
- 移行テスト報告書
- 原材料の適合性に関する声明書
3. 移行テスト報告書
移行試験は、柔軟性のある食品包装において最も重要なコンプライアンス要件の一つです。この試験では、特定の条件下で包装材からの化学物質が食品に移行するかどうかを測定します。.
移行テスト全般
包装から食品模擬試料へ移行した物質の総量を測定する。.
特定の移行テスト
規制値が定められている個々の物質を測定します。.
移行テストは、特に以下の点において重要です:
- レトルトパウチ
- 電子レンジ用包装
- 高脂肪食品の包装
- 高温用途
購入者からよく寄せられる質問
このパッケージ構成に関する移行テストのレポートをご提供いただけますか?
専門のサプライヤーは、特定の柔軟な食品包装構造に基づき、試験報告書を提供するか、あるいは試験の手配ができるべきです。.
4. BRCGS包装認証
BRCGS包装資材認証は、食品用フレキシブル包装分野において、世界的に最も広く認知されている認証の一つです。多くの大手小売業者や食品ブランドは、サプライヤーに対し、BRCGS認証を取得した体制の下で事業を行うことを求めています。.
BRCGS認証のメリット
- 強固な品質管理体制
- 製品の安全対策
- トレーサビリティの手順
- リスク管理プログラム
- 継続的な監査の要件
スーパーマーケットと取引のあるブランドは、BRCGS認証を取得した包装資材サプライヤーを優先的に選定することが多い。.
5. ISO 22000 食品安全マネジメントシステム
ISO 22000は、サプライチェーン全体にわたる食品安全マネジメントに焦点を当てています。包装メーカーにとって必ずしも義務付けられているわけではありませんが、この規格への準拠は、サプライヤーが以下の事項に取り組んでいることを示すものです:
- ハザード分析
- リスクの予防
- プロセス制御
- 継続的な改善
世界中のバイヤーにとって、ISO 22000は、サプライヤーの食品安全対策に対する信頼を高めることができます。.
6. GMPの遵守
適正製造規範(GMP)の要件により、柔軟な食品包装材が管理された条件下で製造されることが保証されます。.
GMPの対象範囲は以下の通りです:
- 従業員の衛生管理
- 本番環境
- 設備の保守
- プロセス文書
- トレーサビリティシステム
EUの食品接触規制では、GMPの遵守が明確に義務付けられています。.
7. PFASフリーのコンプライアンス
PFAS(パーフルオロアルキル物質およびポリフルオロアルキル物質)は、世界中で食品包装における大きな懸念事項となっています。多くの国や地域で、PFASを含む包装材料に対する規制が強化されています。.
購入者からよく寄せられる質問
- 貴社の包装材はPFASを含んでいませんか?
- PFASに関する宣言書をご提示いただけますか?
- その材料について、PFAS含有量の検査は行われましたか?
PFASを含まない包装は、持続可能性と規制順守を重視する食品ブランドにとって、好まれる選択肢になりつつある。.
8. REACH規制への準拠
欧州市場においては、サプライヤーの適格性審査の際に、REACHへの準拠が求められることがよくあります。.
サプライヤーは、以下を提供することができます:
- REACHに関する申告
- SVHC(高懸念物質)に関する声明
- 化学物質コンプライアンス関連文書
9. 重金属に関する規制への準拠
多くの国では、食品包装材料に含まれる重金属について規制を設けています。.
テストでは通常、以下の項目が対象となります:
- 鉛(Pb)
- カドミウム(Cd)
- 水銀(Hg)
- 六価クロム(Cr6+)
欧州、北米、およびその他の規制対象市場への輸出においては、重金属に関する規制への準拠が頻繁に求められます。.
10. 持続可能性およびリサイクル可能性に関する認証
ブランドが持続可能なパッケージングへと移行するにつれ、環境認証の重要性がますます高まっています。.
共通要件
- リサイクル可能性の検証: その包装が既存のリサイクルシステムに組み込めることを確認しています。.
- APR認定: 特に米国市場において重要である。.
- CEFLEX 設計ガイドライン: 欧州では、フレキシブル包装のリサイクル可能性に関して広く参照されている。.
- PPWRの準備状況: EUの包装および包装廃棄物に関する規則(PPWR)は、包装のデザインや素材の選定に影響を与えることになるでしょう。.
購入者はフレキシブルパッケージングのサプライヤーにどのような書類を請求すべきか?
ご注文の前に、購入者は以下の事項を確認してください:
- ✅ FDA準拠宣言
- ✅ EU適合宣言(DoC)
- ✅ 移行テストレポート
- ✅ 材質仕様
- ✅ PFAS不使用に関する声明
- ✅ REACH 準拠に関する声明
- ✅ 重金属検査報告書
- ✅ BRCGS または ISO 認証(該当する場合)
- ✅ 製品のトレーサビリティに関する文書
これらの文書は、規制順守の確認に役立ち、サプライチェーンのリスクを軽減します。.

よくある質問
世界的な食品包装において、FDAの規制への準拠だけで十分なのでしょうか?
いいえ。FDAの規制遵守は米国市場を対象としていますが、欧州やその他の地域へ輸出される製品については、追加の規制関連書類や試験が必要となる場合があります。.
すべての食品包装製品は、移行試験を受ける必要がありますか?
食品接触用途、特に熱や油にさらされる包装材や長期保存条件下で使用される包装材については、移行試験の実施が強く推奨されており、多くの場合、その実施が義務付けられています。.
食品包装サプライヤーにとって、最も重要な認証は何でしょうか?
特定の認証というものは存在しません。バイヤーから最も頻繁に求められるものとしては、FDA準拠、EUの食品接触材料に関する規制への準拠、移行試験、およびBRCGS認証などが挙げられます。.
持続可能な包装は、依然として食品安全基準を満たすことができるのでしょうか?
はい。リサイクル可能で単一素材のフレキシブル包装は、食品安全規制を満たしつつ、持続可能性の目標も支援するように設計することができます。.



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